Биоэнергетика сердца

Материалы / Биоэнергетика сердца

Страница 5

Таким образом, тропонин – тропомиозин - в комплексе блокирует актин.

Сейчас о роли Са

++

в сокращении. Главное депо Са

++

– это T – система, СПР и митохондрии. T– система образуется выпячиваниями сарколеммы в области Z – линии внутрь клетки.

СПР состоит из сети продольных трубочек и латеральных цистерн, где и концентрируется Са

++

для очередного залпа. В цистернах содержится мукополисахарид, который быстро связывает Са

++

. Таким образом, свободный Са

++

, попав в продольную сеть, движется к цистернам, где его концентрация меньше, а связанного – больше, это – транслокация Са

++

. Запас Са

++

создается только на 1 залп. Цистерны близко прилегают к T – системе.

Во время плато ПД увеличивается проницаемость мембраны для Са

++

, и он входит в клетку через C

а

– каналы.

Это медленный Са

++

ток. Дальше часть Са

используется в миофибриллах для сокращения, равного 40 % всего Са

. Вторая часть поступает в СПР, про запас. Когда деполяризация достигает T – системы, срабатывает Na

– триггер, и СПР выбрасывает весь запас Са

из цистерн.Это 60 % всего Са

. В соркоплазме концентрация Са

увеличивается в 100 раз, с 10-8до 10-5М.

Для расслабления необходимо уменьшить его концентрацию в миофибриллах.

1-й механизм:

Обмен

Na –

C

а.

C

а

удаляется из клетки против концентрационного градиента за счет Е

движения Na

внутрь клетки, по концентрационному градиенту. Это Na

– C

а

– насос

.

2-й механизм:

Кальциевый насос продольных трубочек СПР быстро поглощает Са

++

из миоплазмы. Сам C

а

активирует свое поглощение, стимулируя АТФ – азу мембраны СПР. АТФ дает Едля транспорта Са

++

против градиента концентрации.

Эти процессы начинаются еще во время систолы и препятствуют сильному напряжению.Время транслокации Са

++

в цистерны и определяет восстановление сердечной мышцы. Благодаря ему не происходит титанических сокращений.

Концентрация Са

++

вблизи миофибрилл уменьшается, C

а

покидает тропонин – тропо – миозиновые комплексы, так как СПР поглощает его в 3 раза более активнее, наступает расслабление.

Таким образом, во время ПД медленный ток C

а

в клетку предопределяет и сокращение, и включение механизма расслабления.

Быстрый ток Na

в клетку вызывает выход Са

++

из СПР – триггер и дает Е

для удаления C

а

из клетки.

3-й насос – K-

Na

,

за счет Е

АТФ, удаляет Na

, и возвращает K

. Наступает реполяризация мембраны, и клетка переходит в исходное состояние.

Таким образом, необходимо говорить о едином механизме сопряжения возбуждения с сокращением и расслаблением.

Собственно мышечное сокращение происходит следующим образом. Когда Са

++

присоединяется к тропонину – С (TNC), в нем происходят конформационные изменения, в результате чего тропонин - тропомиозин – комплекс сдвигается и обнажает центры актина. Головки H-меромиозина образуют мостики с нитью актина. Используются Е –