Биологические основы развития ребенка

Материалы / Биологические основы развития ребенка

Страница 1

Новорожденный несет в себе комплекс генов не только своих родителей, но и их отдаленных предков, то есть имеет свой, только ему присущий богатейший наследственный фонд или наследственно предопределенную биологическую программу, благодаря которой возникают и развиваются его индивидуальные качества. Эта программа закономерно и гармонично претворяется в жизнь, если, с одной стороны, в основе биологических процессов лежат достаточно качественные наследственные факторы, а с другой, внешняя среда обеспечивает растущий организм всем необходимым для реализации наследственного нача-

ла.

Приобретенные в течение жизни навыки и свойства не передаются по наследству, наукой не выявлено также особых генов одаренности, однако каждый родившийся ребенок обладает громадным арсеналом задатков, раннееразвитие и формирование которых зависит от социальной структуры общества,от условий воспитания и обучения, забот и усилий родителей и желания самого маленького человека.

Молодым людям, вступающим в брак, следует помнить, что по наследству передаются не только внешние признаки и многие биохимические особенности организма ( обмен веществ, группы крови и др. ), но и некоторые болезни или предрасположенность к болезненным состояниям. Поэтому каждому человеку необходимо иметь общие представления о наследственности, знать свою родословную ( состояние здоровья родственников, их внешние особенности и таланты,продолжительность жизни и др.), иметь представления о влиянии вредных факторов ( в частности алкоголя и курения ) на развитие внутриутробного плода. Все эти сведения могут быть использованы для ранней диагностики и лечения наследственных заболеваний, профилактики врожденных пороков развития. Передача наследственной информации от родителей к ребенку. В основе передачи наследственных признаков всего живого ( растений, животных и человека ) лежат прежде всего законы наследования, открытые Г. Менделем в 1865 году. Они позволили сформулировать хромосомную теорию наследственности, согласно которой преемственность свойств в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом, находящихся в ядре клеток и заключающих в себе всю генетическую информацию.

По современным данным науки, хромосомы ядерного вещества представ-­ ляют гигантские полимерные молекулы, состоящие из нитей нуклииновых кислот­ и небольшого количества белка. Каждая пара хромосом имеет определенный набор генов, контролирующих проявление того или иного признака. Химическая природа гена стала известной в последние десятилетия после расшифровки структуры дезоксирибонуклииновой кислоты ( ДНК ) и механизма ее самоудвоения. В состав ДНК входят сахар дезоксирибоза, фосфорная кислота и 4 основания - адеин, гуанин, тимин и цитозин. ( рис. 1 )Молекулы ДНК имеют двухнитчатую

структуру. Обе параллельно идущие нити свернуты спиралью, а между этими ни- тями, как ступеньки в винтовой лестнице, расположены основания. При этом аде ин (А)соединяется только с тимином ( Т ), а гуанин ( Г ) - только с цитозином ( Ц ). В настоящее время твердо установлено, что вся наследственная информация о признаках растений, животных и человека, все разнообразие живого мира кодируется на нитях ДНК благодаря чередованию этих четырех нуклиотидов. Суть такого кода состоит в том, что каждые три рядом лежащих нуклиотида кодируют определенную аминокислоту и таким образом “ записывается” информация о последовательности аминокислот в белке. Всего известно 20 аминокислот, различные вариации из которых определяют все разнообразие белков в живой материи. С этими белками в свою очередь связано формирование тех или иных особенностейорганизма ( например групповая принадлежность крови, цвет волос и глаз у человека и многие другие свойства ).

Синтез белка на основе генетического кода происходит в цитоплазме кле-­ тки. Посредниками между ядром и цитоплазмой являются рибонуклииновые кис-­ лоты ( РНК ), значительно меньше по размерам , чем ДНК.Ген представляет со-­ бой группу рядом лежащих нуклиотидов, которыми закодирован один белок ( фер­ мент ), определяющий один признак. Число генов очень велико - считают, что у ­ человека их десятки тысяч. Один и тот же ген может оказывать влияние на разви­ тие ряда признаков, равно как и на формирование единичного признака могут ­ оказывать влияние много генов. Молекулы ДНК, из которых состоят гены, можно ­ увидеть лишь в мощные электронные микроскопы с увиличением в 150-200 тысяч раз в отличие от хромосом, строение которых можно рассмотреть в обычный световой микроскоп. ­ Каждому виду растений и животных свойствен свой количественный набор­ хромосом. Каждая клетка человеческого тела содержит 46 хромосом. Но так как в наборе почти все хромосомы представлены парами, то обычно указывается, что в каждую пару из 22 входят одинаковые по величине идентичные хромосомы,­ 23-я пара так называемых половых хромосом у женщин также состоит из одина-­ ковых хромосом ( ХХ ), а у мужчин ( ХY ). ( рис. 2 )­ За воспроизведение в поколениях растений, животных и человека наслед-­ ственных свойств ответственны 3 эволюционно закрепленных универсальных про­ цесса: размножение обычных ( соматических ) клеток организма - митоз, размно­ жение половых клеток - мейоз и оплодотворение. При митозе происходит прос-­ тое деление, перед которым количество хромосом в клетке удваивается путем ­ самовоспроизведения. В таком случае перед делением в человечечской клетке­ ­ ­ ­ обнаруживвается не 46, а 92 хромосомы. Они, как по команде, выстраиваются ­ парами друг против друга в две шеренги и мгновенно расходятся к разным полю-­ сам клетки. Вслед за этим протоплазма путем перешнуровки разделяется на две­ части и образуются две клетки, в ядрах которых опять содержится по 23 пары ­ хромосомы.